CIE - 10
Julio 2017
Código CIE-10 |
Diagnósticos Neonatológicos |
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Genéticos |
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Q 90.9 |
Sind. de Down |
Q 91.7 |
Trisomía 13 |
Q 91.3 |
Trisomía 18 |
Q 87.0 |
Anomalia de Pierre Robin |
Q 96.9 |
Sind. de Turner |
Q 87.0 |
Sind. de Goldenhar |
Q 60.6 |
Sind. de Potter |
D 82.1 |
Sind. de Di George |
Q 79.4 |
Sind. de prune belly |
Q 86.0 |
Sind. fetal alcohólico |
Q 86.8 |
Sind malf. asociado a anticonvulsivante |
Q 86.8 |
Otros sind. de causa exógena |
Q 87.2 |
Asociación VATER |
Q 89.4 |
Siameses |
Q 69.9 |
Polidactilia |
Q 70.9 |
Sindactilia |
Q 74.3 |
Artrogriposis |
Q 10 |
Malf. Cong.de párpados, aparato lagrimal y órbita |
Q 11 |
Anoftalmia microftalmia |
Q 12.9 |
Malf. cong. de cristalino |
Q 15.0 |
Glaucoma congénito. |
Q 15.9 |
Otras malformaciones del ojo |
Q 17.0 |
Pólipo preauricular |
Q 17.9 |
Malf. cong. de pabellón auricular |
Q 16.9 |
Malf. cong. de oído que afecta audición |
Q 18.1 |
Seno o quiste preauricular |
Q 18.0 |
Vestigio branquial |
Q 18.9 |
Otras malf. de cara y/o cuello |
Q 30.9 |
Malformación cong. de nariz |
Q 31.9 |
Malformación cong. de laringe |
Q 33.9 |
Malf. cong. de pulmón |
Q 35 |
Fisura palatina |
Q 36 |
Labio leporino |
Q 37 |
Fisura palatina con labio leporino |
L 05 |
Seno o fístula pilonidal |
Q 56 |
Sexo indeterminado |
Q 67 |
Deformación osteomusc.cong.cabeza,tórax, columna |
Q 71.9 |
Defecto por reducción de miembro sup. |
Q 72.9 |
Defecto por reducción de miembro inf. |
Q 74.9 |
Otras anomalias de miembros |
Q 75.9 |
Malf. cong. de huesos de cráneo y/o cara |
Q 76 |
Malf. de vértebras y/o costillas |
Q 77.9 |
Osteocondrodisplasia |
Q 78.0 |
Osteogénesis imperfecta. |
Q 83.9 |
Malf. cong. de las mamas |
Q 84.9 |
Malf. cong. de pelo y/o uñas |
Q 85.9 |
Facomatosis |
Q 89.3 |
Situs inversus |
Q 89.9 |
Malf cong. no especificada |
Q 99.9 |
Anomalía cromosómica no especificada |